北京进口美甲产品清关全程代理

进口美甲产品清关全程代理

一、化妆品进口前提条件,必须取得国家药监局的批文后才能进口:

1:提供外包装的原件或者扫描件,或者包装设计稿件?.

2:提供产品的正确成份比例表.?成份必须要翻译成中文.

3:提供正确的合同,*,装箱单?产地证,检验证书等资料.

4:货物到码头(机场)后,?报检,报关,?出税单,交税,?海关商检放行,?提货,?商检抽样做化验,?出检验检疫证书,购CIQ标识.?国内自由销售了.

二、进口化妆品国家药监总局批文申办流程

**阶段:与客户签定合同及初步技术审核鉴定及针对实际产品做出相应方案

1:客户提供完整的真实配方(中英文对照成分配比，可编辑配方，供国家药监局审核与验证)

2:完整样品每产品1件

3:外包装对应的对照中文翻译

4:提供产品的信息总表(中英)由我方确定申报的产品类型;明确产品能否申报和可能存在的问题。

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*二阶段:前期检验

1:客户方提供产品送检样品(必须同一批号)、提供说明书、国外盖章和代理商盖章(授权书)，缴纳检测费

2:客户方需要在检验完成前提供所有准确的外方自由销售证明(北京公证做中外文相符的公证)、授权书(国外公证和国内公证，公证盖章签字属实分批办理。另外在北京再做一次中外文相符的公正)、GMP文件。逾期会影响取批文的时间。

*三阶段:准备申报文件上报国家食品*监督管理局受理中心

*四阶段:注册申请批件

三、申报阶段所需材料:

1、产品中文名称命名依据;

2、产品质量安全控制要求(质量标准);

3、生产工艺简述及简图(完整工艺，包括温度和全成分);

4、产品原包装(含产品标签、产品说明书说明、包装图、包装翻译、保Z书);

5、风险物质的安全性评估资料(根据我们看穿后要求原料供应商提供或检测);

6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)已经生产且销售的Z明文件(原件，并进行中文译文公Z);

7、疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

8、国外化妆品企业为委托加工(OEM)的，应当增加提供:

1) 委托加工协议(提供原件，并进行中文译文公Z);

2) 工厂的质量管理体系Z书(ISO)或高标准Z书?(提供原件，并进行中文译文公Z，后原件可退回)。

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